Detalles de la búsqueda
1.
Suppression of Kv3.3 channels by antisense oligonucleotides reverses biochemical effects and motor impairment in spinocerebellar ataxia type 13 mice.
FASEB J;
35(12): e22053, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34820911
2.
SnapShot: directed differentiation of pluripotent stem cells.
Cell;
149(5): 1174-1174.e1, 2012 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22632979
3.
A Stem Cell-Based Screening Platform Identifies Compounds that Desensitize Motor Neurons to Endoplasmic Reticulum Stress.
Mol Ther;
27(1): 87-101, 2019 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30446391
4.
Scalable Measurements of Intrinsic Excitability in Human iPS Cell-Derived Excitatory Neurons Using All-Optical Electrophysiology.
Neurochem Res;
44(3): 714-725, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30603979
5.
How to make spinal motor neurons.
Development;
141(3): 491-501, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24449832
6.
Notch inhibition allows oncogene-independent generation of iPS cells.
Nat Chem Biol;
10(8): 632-639, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24952596
7.
A phenotypic screening platform for chronic pain therapeutics using all-optical electrophysiology.
Pain;
165(4): 922-940, 2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37963235
8.
Spatial proteomics reveals secretory pathway disturbances caused by neuropathy-associated TECPR2.
Nat Commun;
14(1): 870, 2023 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36797266
9.
Positive- and negative-acting regulatory elements contribute to the tissue-specific expression of INNER NO OUTER, a YABBY-type transcription factor gene in Arabidopsis.
BMC Plant Biol;
12: 214, 2012 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23148487
10.
Homozygous might be hemizygous: CRISPR/Cas9 editing in iPSCs results in detrimental on-target defects that escape standard quality controls.
Stem Cell Reports;
17(4): 993-1008, 2022 04 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35276091
11.
'Channeling' therapeutic discovery for epileptic encephalopathy through iPSC technologies.
Trends Pharmacol Sci;
43(5): 392-405, 2022 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-35427475
12.
Developing antisense oligonucleotides for a TECPR2 mutation-induced, ultra-rare neurological disorder using patient-derived cellular models.
Mol Ther Nucleic Acids;
29: 189-203, 2022 Sep 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-35860385
13.
Probing Synaptic Signaling with Optogenetic Stimulation and Genetically Encoded Calcium Reporters.
Methods Mol Biol;
2191: 109-134, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32865742
14.
ALS-implicated protein TDP-43 sustains levels of STMN2, a mediator of motor neuron growth and repair.
Nat Neurosci;
22(2): 167-179, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30643292
15.
Author Correction: Spatial proteomics reveals secretory pathway disturbances caused by neuropathy-associated TECPR2.
Nat Commun;
14(1): 8322, 2023 Dec 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-38097576
16.
TDP-43 induces p53-mediated cell death of cortical progenitors and immature neurons.
Sci Rep;
8(1): 8097, 2018 05 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-29802307
17.
All-Optical Electrophysiology for Disease Modeling and Pharmacological Characterization of Neurons.
Curr Protoc Pharmacol;
78: 11.20.1-11.20.24, 2017 Sep 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-28892145
18.
Reactive Astrocytes Promote ALS-like Degeneration and Intracellular Protein Aggregation in Human Motor Neurons by Disrupting Autophagy through TGF-ß1.
Stem Cell Reports;
9(2): 667-680, 2017 08 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28712846
19.
Intrinsic membrane hyperexcitability of amyotrophic lateral sclerosis patient-derived motor neurons.
Cell Rep;
7(1): 1-11, 2014 Apr 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-24703839
20.
Axonal transport of TDP-43 mRNA granules is impaired by ALS-causing mutations.
Neuron;
81(3): 536-543, 2014 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24507191